Теория вероятности
Вы можете повлиять на вероятность найти донора костного мозга для ребёнка. Помочь оплатить типирование — значит выиграть время у болезни. Оно очень необходимо маленьким пациентам, которым предстоит пересадка костного мозга.
ПОМОГАТЬ КАЖДЫЙ МЕСЯЦ
ПОМОГАТЬ КАЖДЫЙ МЕСЯЦ
Типирование — анализ, проводимый для определения совместимого донора. Им могут стать родственники пациента — редко родители, чаше — родные братья и сёстры. Часто идеальным донором становится незнакомый человек, живущий на другом конце света. Найти такого человека возможно только после проведённого типирования. К сожалению, это платно и не каждой семье доступно.
Юлия Федюкова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
“
Когда мы понимаем, что ребёнку предстоит пересадка костного мозга, сразу думаем о типировании крови пациента и его родных братьев и сестёр. Если они есть, конечно. В этом случае достаточно низкоразрешающего типирования. Его стоимость — 22600 рублей для одного человека. Но вероятность рождения подходящего донора в семье не больше 25%. Много пациентов, которым нужна трансплантация, но у них нет родственных доноров. Тогда обращаемся в регистр. В этом случае необходимо высокоразрешающее типирование. Его стоимость на порядок выше — 62400 рублей. Финансовое обеспечение по трансплантации костного мозга включает в себя подготовительный этап перед пересадкой и ведение пациента до полного восстановления показателей крови. Но не включает предшествующие траты, в том числе оплату типирования. На это нет квот. Поэтому без помощи фондов семьям не обойтись», — рассказывает Юлия Федюкова, заведующая детским гематологическим отделением НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова.
Каждый пятый запрос о помощи в наш фонд — это оплата типирования. Чем быстрее врачи проведут анализ, тем выше вероятность найти донора. А значит больше шансов на победу. Помогая проекту ежемесячно, вы создаёте подушку безопасности для тех детей, которым помощь понадобится безотлагательно. Вы можете помогать и адресно. Сейчас помощь в оплате типирования нужна Илоне Осиновской.
Илона с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Диагноз острый миелобластный лейкоз Илоне поставили год назад. Первое лечение она проходила в Самарской клинической больнице. Высокодозная полихимиотерапия дала положительные результаты — Илона вышла в ремиссию.
На несколько месяцев Илона с мамой смогли вернуться домой. За время пребывания в больнице после общения с добрыми лечащими врачами у Илоны появилась благородная мечта — тоже стать медикам и помогать детям выздоравливать.
К сожалению, ремиссия продлилась недолго — в апреле, после резкого ухудшения самочувствия, у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова.
Донором костного мозга для Илоны станет мама. Чтобы определить их степень совместимости, необходимо провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам (типирование методом секвенирования). Стоимость необходимых процедур — 84 800 рублей.
На несколько месяцев Илона с мамой смогли вернуться домой. За время пребывания в больнице после общения с добрыми лечащими врачами у Илоны появилась благородная мечта — тоже стать медикам и помогать детям выздоравливать.
К сожалению, ремиссия продлилась недолго — в апреле, после резкого ухудшения самочувствия, у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова.
Донором костного мозга для Илоны станет мама. Чтобы определить их степень совместимости, необходимо провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам (типирование методом секвенирования). Стоимость необходимых процедур — 84 800 рублей.